Efecto de quitina y quitosano sobre huevos y juveniles de nemátodos formadores de nódulos radiculares, Nacobbus aberrans y Meloidogyne incognita bajo condiciones de in vitro e in vivo

Abstract

El nematodo agallador Meloidogyne incognita Kofoid y White, 1919, Chitwood, 1949, distribuido en 23 de los 32 estados del país y Nacobbus aberrans Thorne 1935, Thorne and Allen, 1944, distribuido en 10 de 32 estados de la República Mexicana, su combate para ambas especies, casi siempre se hace aplicando diferentes agroquímicos, los cuales algunos ya tienen problemas de registro. Se necesita evaluar nuevos productos que sean otra alternativa a su manejo y mas amigables al ambiente. En el presente trabajo se evaluó el efecto de quitina-quitosano con diferentes grados de desacetilación, biopolímeros naturales que poseen propiedades nematicidas y utilizados como reguladores de la población de estos fitonematodos; los estudios se hicieron in vitro, sobre la eclosión de masas de huevos, huevos aislados de la matriz gelatinosa, juveniles de segundo estadio (J2) y el efecto in vivo, sobre la invasión de raíz en plántulas de chile CM-334. Se colectaron 240 muestras de suelo rizosférico del cultivo de chile en dos zonas de estudio, para M. incognita, en el ejido Jiquilpan municipio de Ahome Sinaloa, y para N. aberrans, 150 muestras en Montecillo municipio de Texcoco estado de México. De cada muestra se obtuvo masas de huevecillos para analizar la actividad nematicida de los biopolímeros, se compararon las concentraciones de 250, 500, 1000, 1500 y 2000 ppm, en tres grados de desacetilación quitosano (Q1) kDA=100, quitina (Q2) kDA= 55 y quitina (Q)3 kDA=27. El mejor resultado in vitro posterior a 264hrs en masas de huevos tratadas de M. incognita, fue (Q1) 2000 ppm al obtener una media mínima de eclosión de 13.3, para huevos aislados fue (Q1) 2000 ppm y (Q1) 1000 ppm, que resultaron en una media de eclosión de 0.9 y 1.5 respectivamente, en juveniles J2 después de 72hrs de su probable recuperación en agua destilada (Q1) 2000 ppm, obtuvo una media de inmovilidad de 186.6, comparados con los testigos (T) y (Q0) que obtuvieron una media mínima de inmovilidad de 20.2 y 46.5 respectivamente. Con respecto al bioensayo in vivo, el menor índice de invasión se observo en el tratamiento 0 días (0d) obteniendo el 9.8% de invasión comparados con los testigos (T) y (Q0) los cuales obtuvieron el 100% y 69.9% de invasión respectivamente en plántulas tratadas. El mejor resultado in vitro en masas de huevos para N. aberrans posterior a 264hrs de tratamiento fue (Q1) 2000 y 1500 ppm obteniendo una media mínima en eclosión de 16.5 y 17.8 respectivamente, en huevos aislados fue (Q1) 1500, (Q1) 250 ppm, con una media mínima de eclosión de 0.8 y 1.1 respectivamente, con respecto al bioensayo de juveniles J2 después de 72hrs de su probable recuperación, los mejores tratamientos fueron (Q1) 2000 y (Q2) 1500 ppm, con una media mínima de inmovilización de 145.9 y 140.5 respectivamente, comparados con los testigos (Q0) y (T) que obtuvieron una media de 27.1 y 51.9 respectivamente. En relación al bioensayo in vivo, el menor índice de invasión se observo a los 0 días (0d) de tratamiento resultando un 6% de invasión con respecto a los testigos (Q0) y (T), que obtuvieron una invasión de 49% y 100% respectivamente en los puntos de crecimiento de la raíz._______________________ ABSTRACT: The root-knot nematode Meloidogyne incognita Kofoid and White, 1919, Chitwood, 1949, distributed in 23 of the 32 states and Nacobbus aberrans Thorne 1935, Thorne and Allen, 1944, distributed in 10 of 32 states of Mexico, their control of both species is almost always done by different chemicals, some of which already have registration problems. We need to evaluate new products that are alternatives to their management and more friendly to the environment. In the present study we evaluated the effect of chitin-chitosan with different degrees of deacetylation, these natural biopolymers have nematicidal properties and are used as regulators of the population of these fitonematodes. Studies were made in vitro, on the hatching of egg masses eggs isolated from the gelatinous matrix, second-stage juveniles (J2) and the in vivo effect on the invasion of root in seedlings of chili CM-334. We collected 240 samples of rizospheric soil from chili peppers in two areas of study for M. incognita, on the Ejido Sinaloa Ahome Jiquilpan Township, and N. aberrans, 150 samples in the municipality of Texcoco, Montecillo Mexico State. From each sample were obtained egg masses to analyze the nematicidal activity of biopolymers, we compared the concentrations of 250, 500, 1000, 1500 and 2000 ppm in three degrees of deacetylation, chitosan (Q1) kDA = 100, chitin (Q2) kDA = 55 and chitin (Q) 3 kDA = 27. The best result after 264hrs in treated egg masses of M. incognita was (Q1) 2000 ppm with a minimum hatching average of 13.3. For isolated eggs (Q1) 2000 ppm and (Q1) 1000 ppm, resulting in an average of 0.9 and 1.5 eclosion respectively, J2 juveniles after 72 hr did not recover after treated (Q1) 2000 ppm, with an average of 186.6 immobility compared to controls (T) and (Q0) with an average immobility of 20.2 and 40.5 respectively. Regarding the in seedlings bioassay, the lowest rate of invasion was observed in treatment 0 days (0d) obtaining 9.8% of invasion compared with controls (T) and (Q0) which were 100% and 69.9% of invasion treated seedlings, respectively. The best result in vitro on egg masses for N. aberrans 264hrs after treatment was (Q1) 2000 and 1500 ppm in obtaining a minimum average emergence of 16.5 and 17.8 respectively. For isolated eggs (Q1) 1500, (Q1) 250 ppm, with a hatching average of 0.8 and 1.1 respectively, with respect to J2 juvenile bioassay after 72hrs which we let to recover, the best treatments were (Q1) 2000 and (Q2) 1500 ppm, with a minimum immobilizing average of 145.9 and 140.5, compared with controls (QO) and (T) which had an average of 27-1 and 51.9 respectively. Regarding the in vivo bioassay, the lowest rate of invasion was observed at 0 days (0d) of treatment resulting from invasion by 6% compared to controls (Q0) and (T), which were invaded 49% and 100% respectively at points of root growth. The chitin and chitosan have a nematicida effect that affects the J2, killing them and reducing the risks of roots invasion.