Regeneración in vitro de Heliconia spp vía organogénesis directa

Abstract

Las heliconias son plantas ornamentales tropicales cultivadas como flor de corte por sus colores brillantes y formas exóticas. Su cultivo en México ha tenido un crecimiento lento por las dificultades que presentan para su propagación. Una alternativa para la propagación clonal es el uso de técnicas de cultivo de tejidos vegetales in vitro. En esta investigación se desarrolló un protocolo para la producción de plántulas de Heliconia collinsiana, H. nickeriensis y H. psittacorum x H. spathocircinata cv. ‘Golden Torch’ vía organogénesis directa a partir de yemas laterales de rizomas procedentes del campo. La mezcla de 30% de hipoclorito de sodio (v/v), 4% de Tween® 20 (v/v) y 3% de plata coloidal (v/v) fue eficiente para abatir la contaminación de explantes a menos de 10 %. La inducción de brotes adventicios en H. nickeriensis y cv. ‘Golden Torch’ se logró en el medio de cultivo de Murashige y Skoog (MS) con 2.5 mg L-1 (11.1 μM) de 6-benciladenina (BA) y con 3.0 mg L-1 (13.3 μM) de BA en H. collinsiana. Los brotes se formaron en la base del explante a partir de células de procambium y en las axilas de la cuarta y quinta hoja. La multiplicación de brotes fue posible con 2.5 mg L-1 (11.1 μM) de BA en combinación con 0.17 mg L-1 (1.0 μM) de ácido indolacético (AIA), en las tres especies. Esta tasa de multiplicación se incrementó con la combinación de 0.44 mg L-1 (1.9 μM) de tidiazurón (TDZ) y 0.17 mg L-1 (1.0 μM) de AIA. El enraizamiento in vitro de los brotes de las tres heliconias se obtuvo en el medio de cultivo MS con 0.18 mg L-1 (1.0 μM) de ácido naftalenacético (ANA). Con este protocolo de regeneración in vitro vía organogénesis directa se pueden obtener hasta 823 brotes en H. collinsiana, 322 en el cultivar ‘Golden Torch’, y 171 en H. nickeriensis, en un período de 26 semanas a partir de un explante._______Heliconias are tropical ornamentals plants cultivated as cut flower by their showy and brightly colored inflorescences. Their cultivation in Mexico has had a slow increase due to the difficulties for their vegetative propagation. An alternative technique for their clonal propagation is in vitro plant tissue culture. In this research it was developed a protocol for plantlet production of Heliconia collinsiana, H. nickeriensis and H. psittacorum x H. spathocircinata cv. ‘Golden Torch’ by direct organogenesis from lateral buds of rhizomes coming from field conditions. The mixture of sodium hypochlorite (30%, v/v), Tween® 20 (4%, v/v) and colloidal silver (3%, v/v) was successful to reduce the in vitro contamination to less than 10%. Shoot induction in H. nickeriensis and cv. ‘Golden Torch’ was achieved on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 2.5 mg L-1 (11.1 μM) 6-benziladenine (BA), and in H. collinsiana with 3.0 mg L-1 (13.3 μM) BA. Shoots arose at the base of the explant from procambium cells and in the axis of the fourth and fifth leaf. Shoot multiplication was attained with 2.5 mg L-1 (11.1 μM) BA in combination with 0.17 mg L-1 (1.0 μM) indolacetic acid (IAA), in these three species; this rate of multiplication was increased with the combination of 0.44 mg L-1 (1.9 μM) thidiazuron (TDZ) and 0.17 mg L-1 (1.0 μM) IAA. The in vitro rooting was induced on MS medium containing 0.18 mg L-1 (1.0 μM) naftalenacetic acid (NAA). With this protocol of regeneration in vitro by direct organogenesis it is possible to obtain up to 823 shoots in H. collinsiana, 322 in cv. ‘Golden Torch’, and 171 in H. nickeriensis, in a 26-week period from a single explant.